質(zhì)量管理員崗位職責(zé)優(yōu)秀（15篇）
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，越來(lái)越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1
1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負(fù)責(zé)公司證照的`更新辦理。
5.負(fù)責(zé)本公司各類(lèi)報(bào)告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2
1、對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶(hù)、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核;
2、對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的.組織;
3、安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項(xiàng)檢查;
4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;
5、負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門(mén)臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負(fù)責(zé)各類(lèi)證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持良好的'溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的來(lái)料進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，并對(duì)檢驗(yàn)不合格的來(lái)料處理及處理進(jìn)行跟進(jìn);
2、按材料和工程施工技術(shù)圖紙要求對(duì)工程施工進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不符合的要求整改并跟蹤;
3、負(fù)責(zé)對(duì)工程項(xiàng)目的質(zhì)量安全巡檢和內(nèi)部驗(yàn)收，對(duì)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量安全問(wèn)題整改進(jìn)行跟蹤;
4、負(fù)責(zé)對(duì)讓步接收材料整改和質(zhì)量事故整改做全程監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量監(jiān)督/驗(yàn)收信息的匯總統(tǒng)計(jì)分析，提交月度、年度工作總結(jié)報(bào)告;
6、對(duì)本崗位相關(guān)的`環(huán)境、職業(yè)健康安全體系要求實(shí)施負(fù)責(zé);
7、完成部門(mén)經(jīng)理交給的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5
1、外協(xié)工廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗(yàn)收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄;出廠(chǎng)檢查表制作
3、質(zhì)量問(wèn)題統(tǒng)計(jì)、匯總、分析;對(duì)措施、改善效果跟蹤確認(rèn)
4、質(zhì)量檢測(cè)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6
1、定項(xiàng)目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進(jìn)行巡檢、對(duì)有問(wèn)題的部位進(jìn)行整改，對(duì)工程質(zhì)量、安全負(fù)責(zé);
2、指導(dǎo)項(xiàng)目的QC實(shí)施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對(duì)項(xiàng)目管理人員、班組進(jìn)行培訓(xùn)并做好培訓(xùn)記錄。
3、檢查指導(dǎo)項(xiàng)目部完成工程內(nèi)外部驗(yàn)收。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7
1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;
4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;
6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8
�。ㄒ唬①|(zhì)量管理員職權(quán)
1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。
2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán)；對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。
3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。
�。ǘ�、質(zhì)量管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日?qǐng)?bào)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗(yàn)證工作，按時(shí)報(bào)出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；
2、按要求及時(shí)組織相關(guān)部門(mén)人員對(duì)車(chē)輛下線(xiàn)進(jìn)行評(píng)審，發(fā)布評(píng)審問(wèn)題匯總，編制車(chē)輛評(píng)審報(bào)告；
3、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量看板會(huì)議和質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，發(fā)布會(huì)議紀(jì)要；
4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時(shí)參與公司和部門(mén)的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。
5、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)線(xiàn)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
6、協(xié)助部門(mén)和公司的'6S檢查工作
7、對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；
8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報(bào)表完整。
9、完成部門(mén)負(fù)責(zé)人交辦工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9
1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實(shí)施工廠(chǎng)ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的`廠(chǎng)內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃，收集并提供管理評(píng)審所需要的資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
8. 參與工廠(chǎng)其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶(hù)投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10
崗位目標(biāo)：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施；負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)退藥械的出入庫(kù)驗(yàn)收復(fù)核，收集入庫(kù)藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿(mǎn)足需求。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。
3、堅(jiān)持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫(kù)，有效行使否決權(quán)；憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷(xiāo)售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場(chǎng)所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的管理，做好庫(kù)內(nèi)溫、濕度記錄；對(duì)溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營(yíng)品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)、客戶(hù)資料及采購(gòu)協(xié)議、采購(gòu)合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、供貨單位、購(gòu)貨單位、新品首營(yíng)信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對(duì)上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)和銷(xiāo)后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。
12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶(hù)資料的申報(bào)與錄入，有關(guān)信息變更的報(bào)告。
13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷(xiāo)毀，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。
16、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)和上級(jí)部門(mén)通告，負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)對(duì)公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。
18、定期對(duì)公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和檢查
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
21、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11
1、策劃、建立、監(jiān)督和評(píng)價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對(duì)不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。
2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過(guò)程數(shù)據(jù)，實(shí)施過(guò)程控制，評(píng)價(jià)過(guò)程績(jī)效并識(shí)別任何改進(jìn)的機(jī)會(huì)。
4、對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對(duì)顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對(duì)供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改。
5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的`培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識(shí)。
6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門(mén)所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實(shí)施特殊過(guò)程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：
�、�、組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
�、凇⑿麄�、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
③、指導(dǎo)門(mén)店在獸藥的.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。
2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)單位；
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)品種；
5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對(duì)不合格獸藥的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。包括對(duì)不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷(xiāo)毀；
10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告；
11、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展對(duì)單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13
1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問(wèn)題跟蹤與改進(jìn);
3.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類(lèi)單據(jù);
4. 負(fù)責(zé)組織對(duì)偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。
5. 負(fù)責(zé)對(duì)超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的.檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核，對(duì)質(zhì)量狀況做出評(píng)估，并提出改進(jìn)意見(jiàn)或要求。
6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理。
7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;
8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理，對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的.全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);
7、對(duì)客戶(hù)投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì)，對(duì)客戶(hù)后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15
1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的'檢驗(yàn);
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異常現(xiàn)象，并及時(shí)匯報(bào);
3)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);
4)及時(shí)做好工作中的各項(xiàng)品質(zhì)記錄;檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;持續(xù)改進(jìn)管理。
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